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100 quintanarroenses serán voluntarios para la prueba de la vacuna Covid-19

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Probarán en quintanarroenses vacuna contra Coronavirus

Chetumal.- Alrededor de 100 quintanarroenses, junto con población de otras 13 entidades federativas, están considerados como voluntarios para probar la vacuna de CanSino Biologig contra el Coronavirus SARS COV-2 que produce el COVID-19, ayer inició su Fase III en México.
A parte de Quintana Roo, los estados donde también se probará la vacuna son Guerrero, Chihuahua, Durango, Nuevo León, Jalisco, Aguascalientes, Michoacán, Oaxaca, Morelos, Veracruz, Puebla, Hidalgo y Ciudad de México; lógicamente, después de permanecer siete días en observación por parte de las autoridades sanitarias como la Secretaría de Salud y la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).
En un boletín emitido por CanSino Biologics se dio a conocer que la vacuna COVID-19 de CanSinoBIO lanzó un ensayo clínico de fase III en México y vacunó al primer grupo de sujetos en Guerrero; “CanSino Biologics Inc. anunció que ha lanzado el ensayo clínico de fase III para la vacuna recombinante del nuevo coronavirus en México y ha vacunado con éxito al primer grupo de sujetos”.
Agrega que el estudio fue aprobado por la autoridad mexicana en octubre. El ensayo tiene como objetivo reclutar un número total de 15 mil sujetos para demostrar aún más la eficacia del candidato.
“Según el acuerdo, CanSinoBIO suministrará 35 millones de dosis de la vacuna COVID-19 a México desde finales de 2020 hasta el año de 2021. Ad5-nCoV es el único candidato a régimen monodosis entre los que adquirió la autoridad mexicana, lo que significa CanSinoBIO es capaz de satisfacer las necesidades de 35 millones de mexicanos en lo que respecta a esta colaboración”, detalla el documento.
En ese contexto, el Gobierno Federal informó que las autoridades sanitarias de México aprobaron que los estudios se realicen a un grupo de entre 10 y 15 mil voluntarios mexicanos mayores de 18 años, en 20 centros de salud distribuidos en más de diez entidades federativas de la República mexicana. Asimismo, indicó que los reportes de resultados en tiempo real serán proporcionados a la Cofepris, de acuerdo a las normas establecidas, con cortes informativos a los 14, 28 y 120 días.
Annette Ortiz Austin, directora de EPIC Research y responsable en México del ensayo clínico fase III de CanSino Biologics, subrayó que los datos que se recaben en nuestro país, como la interacción de la genética del pueblo mexicano, estará contemplada en el diseño final de la vacuna, cuyos voluntarios representan el 37% del total del ensayo clínico, que cuenta con la participación de 40 mil voluntarios en diversos países del mundo.
En octubre pasado, CanSinoBIO también firmó un acuerdo de compra anticipada con el gobierno de México para suministrar 35 millones de dosis de la vacuna COVID-19 a los mexicanos que la necesiten.
Ad5-nCoV, es el primer candidato que ha publicado respectivamente el positivo resultado de los estudios clínicos de fase I y II en Lancet en mayo y julio. Los datos han demostrado que una inyección de dosis única del candidato puede inducir una respuesta inmunitaria humoral y celular equilibrada. En agosto, se convirtió en la primera vacuna candidata a COVID-19 en China en ser patentada.

Vacunas del Covid-19 se aplicarán a 15 mil voluntarios en un primer ensayo

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(SDP Noticias)

México.- El titular de la Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE), Marcelo Ebrard, anunció la llegada a México de los primeros lotes de la vacuna contra el coronavirus Covid-19 desarrollada por la farmacéutica china CanSino Biologics, cuyos ensayos de fase 3 iniciarán esta misma semana en México tras la autorización de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).

 

En la conferencia mañanera del presidente AMLO de este martes 3 de noviembre, el canciller Marcelo Ebrard anunció que serán entre 10 mil y 15 mil los voluntarios mexicanos los que participarán en los ensayos de fase 3. El protocolo contempla la aplicación de la vacuna en decenas de centros de salud distribuidos entre 12 entidades federativas.

A nivel global, los ensayos de CanSino contemplan a 40 mil voluntarios y se espera sus resultados preliminares estén listos para el mes de diciembre. En su intervención, el presidente AMLO celebró el anuncio de la Fase 3 en México y recordó que su gobierno ya pagó un adelanto para acceder a más de 35 millones de dosis de la vacuna.

Se aplicará vacuna contra la influenza a quintanarroenses a partir de Octubre

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*Grupos vulnerables y personal de salud recibirán la inmunización.
*Se tiene una meta de aplicar 447 mil 369 dosis en toda la entidad

Chetumal. – El gobernador Carlos Joaquín informó que a partir de octubre y hasta el 31 de diciembre se realizará la campaña de vacunación contra la influenza estacional en la que se prevé la aplicación de 447 mil 369 dosis, lo que permitirá la inmunización personal y colectiva, así como la protección de la salud en grupos vulnerables.

El gobernador de Quintana Roo informó que se vacunará al 100 por ciento del grupo poblacional de 6 a 59 meses de edad que corresponde a una meta de 21 mil 345 usuarios de los Servicios Estatales de Salud. Así mismo se aplicarán dosis al 100 por ciento de los adultos mayores de 60 años, lo que corresponde a una meta estimada 34 mil 691 usuarios de los Servicios Estatales de Salud.

Señaló que debido a las necesidades de contar con una mejor protección para las personas que forman parte de grupos poblacionales de riesgo, este año se pretende el cumplimiento del 100 por ciento de las metas para el día 31 de diciembre, lo que significa un cambio en lo correspondiente a campañas anteriores, cuando la jornada de vacunación se extendía de octubre a marzo.

Es por lo que hizo un llamado a la ciudadanía que forma parte de los grupos vulnerables estar al pendiente de recibir su dosis, la cual es gratuita y segura.

Carlos Joaquín insistió en que -con el cuidado de la salud, la aplicación de las medidas de prevención y los hábitos de higiene- se puede hacer frente con éxito al coronavirus, evitar riesgos de contagios y salvar vidas humanas.

“Para ello se contará con 447 mil dosis contra la influenza, que se aplicarán en personas de toda la entidad por parte del sector salud, de las cuales la Secretaría de Salud administrará 220 mil mediante sus 176 centros de salud urbanos y rurales, 10 hospitales del sector salud y 184 puestos fijos y semifijos de vacunación”, dijo Carlos Joaquín.

Carlos Joaquín explicó que, en días pasados, tuvo una reunión con Juan Antonio Ferrer Aguilar, titular del Instituto de Salud para el Bienestar (INSABI), para conocer el número de vacunas que obtendrá Quintana Roo para la población y, además, se informó que, desde el pasado jueves, empezaron a llegar las primeras dosis.

El titular del Ejecutivo indicó que la vacunación es una de las estrategias de salud pública con las cuales se ayuda a proteger a la población y se disminuye la mortalidad derivada de las afectaciones del virus.

Por su parte, la secretaria de Salud Alejandra Aguirre Crespo explicó que, en el caso de la vacunación contra la influenza, existen grupos de poblacionales vulnerables a los que se les da prioridad en la aplicación de las dosis, entre ellos las mujeres embarazadas, el personal de salud, mayores de 60 años y menores de 5 años.

Así mismo se incluyen además a personas con algún factor de riesgo de que se encuentren entre los cinco y 59 años de edad, como pueden ser algunas condiciones de riesgo como asma no controlada, otras enfermedades pulmonares crónicas, cardiopatías, VIH, cáncer, hemoglobinopatías, problemas renales crónicos, diabetes mellitus descontrolada, obesidad mórbida, artritis y otros tipos de inmunosupresión.

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¿Qué es la AZD1222, la vacuna de AstraZeneca, que nos curará a los latinoamericanos?

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Por Abraham Gorostieta

Ciudad de México.- AstraZeneca, una de las empresas farmacéuticas más grandes del mundo, anunció ayer jueves la existencia de un acuerdo para fabricar 400 millones de dosis de una vacuna anticoronavirus con la que ha estado experimentando junto a la agencia estadounidense a cargo de vacunas.

Esta misma farmacéutica anglo-sueca ya había realizado una alianza con el Gobierno de Reino Unido y se encuentra negociando con el Instituto Serum de la India y otros socios potenciales para que la producción y distribución crezca.

A través de un comunicado que fue enviado a las distintas bolsas de valores, la empresa de medicamentos garantizó la capacidad de manufacturar mil millones de dosis, además, de “garantizar los envíos de una vacuna accesible a nivel mundial”.

En el mismo comunicado, AstraZeneca informó sobre un acuerdo con la Universidad de Oxford, donde fue desarrollada la vacuna junto al Oxford Vaccine Group, para una licencia para la vacuna, que será conocida como AZD1222.

El día de hoy el presidente de México, Andrés Manuel López Obrador, junto con el canciller mexicano, Marcelo Ebrard, anunciaron que el magnate Carlos Slim a través de su fundación garantizaría los recursos económicos necesarios para la elaboración de esta vacuna y su distribución en América Latina y el Caribe.

“Muy importante que el propósito de AztraZeneca, de la Fundación Slim y de la Universidad de Oxford no es el lucro, es garantizar que América Latina tenga acceso a esta vacuna. Y esa misma es la motivación del Gobierno de México y del Gobierno de Argentina, por eso ayer el presidente Fernández hizo este anuncio allá en Buenos Aires”, aclaró el canciller mexicano.

AstraZeneca reportó que recibió más mil millones de dólares de la Autoridad Estadounidense para la Investigación y Desarrollo Biomédicos con el objetivo de elaborar, producir y distribuir la vacuna a partir de fines de este año.

Universidad de Oxford obtiene éxito en vacuna contra el coronavirus en monos

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Estados Unidos (RT).- (Sinembargo) El Instituto Jenner de la Universidad de Oxford ha desarrollado y probado una vacuna contra el coronavirus en monos teniendo resultado exitosos. Se prevee dar a conocer los resultados a la comunidad científica la semana entrante, informó The New York Times.

Después de 28 días de ser infectados, seis macacos permanecieron sanos. “El macaco Rhesus es casi lo más parecido que tenemos a los humanos”, dijo uno de los investigadores, Vincent Munster. Teniendo estas bases, los científicos planean probar la vacuna en más de 6 mil personas a finales del próximo mes.

En caso de repetir el mismo éxito obtenido en los macacos, se cree que para el mes de Septiembre habrán millones de vacunas para el mundo. Igualmente será necesario tener una aprobación de emergencia de los organismos reguladores.

Con esto, la universidad británica se convertiría en la primera institución en lograr una vacuna contra el coronavirus y lo haría mucho antes de lo previsto por los organismos de salud, que pronostican un plazo de varios meses más antes de dar con una inmunización que ayude a controlar la pandemia.

Sin embargo, los especialistas han aclarado que la inmunidad alcanzada en los monos no garantiza que la vacuna proporcione el mismo grado de protección para los humanos.

China confirma tener vacuna contra Covid-19 y autoriza ensayos con humanos

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Pekín, 18 mar (EFE/Xinhua).- El Ministerio de Defensa de China aseguró este martes en un comunicado haber desarrollado “con éxito” una vacuna contra el nuevo coronavirus SARS-CoV-2, causante de la neumonía COVID-19, y ha autorizado las pruebas en humanos, aunque el texto no precisó cuándo comenzarían tales ensayos.

Según precisa la nota, el Ministerio de Defensa chino ha aprobado losensayos clínicos en humanos de una vacuna contra el coronavirusdesarrollada por la Academia Militar de Ciencias.

La vacuna fue desarrollada por el equipo de investigación liderado por la epidemióloga Chen Wei, de la Academia Militar de Investigación Médica, dependiente de la Academia Militar de Ciencias.

Según Chen, la vacuna -desarrollada en consonancia con “estándares internacionales y la regulaciones locales”- está preparada para llevar a cabo “una producción a gran escala, segura y efectiva”.

Una mujer con cubrebocas a bordo de una bicicleta pasa frente a un local de comida en un distrito comercial del centro de Beijing, el lunes 9 de marzo de 2020. Foto: Ng Han Guan, AP.

Este martes, varias instituciones chinas anunciaron que pondrán en marcha en abril ensayos clínicos para comprobar la eficacia de varias vacunas que el país está desarrollando contra el virus.

Según el Ministerio de Educación chino, hay sobre la mesa una vacuna basada en vectores virales de la gripe que se encuentra actualmente en fase de experimentación con animales que comenzará sus ensayos clínicos en abril con la participación de las universidades de Pekín, Tsinghua y Xiamen, así como otras instituciones de investigación, según la agencia estatal de noticias Xinhua.

Por otra parte, el Subdirector de la Comisión Municipal de Salud de Shanghái, Yi Chengdong, afirmó que científicos chinos han desarrollado una vacuna en la plataforma mRNA que entrará en ensayos clínicos también en abril.

Entretanto, tres nuevos productos utilizados en las pruebas de diagnóstico para detectar el coronavirus han sido aprobados y aplicados clínicamente en Shanghái, dijo hoy Zhang Quan, Director de la Comisión de Ciencia y Tecnología de la ciudad.

Hasta la fecha, al menos 3 mil 226 personas han muerto por COVID-19 en China de entre los 80 mil 881 contagiados de SARS-CoV-2 registrados desde que comenzó la epidemia.

VACUNA ESTARÁ LISTA PARA ENSAYO

Los científicos chinos han acelerado el desarrollo de las vacunas contra COVID-19 mediante cinco métodos, que incluyen la vacuna inactivada, la vacuna de subunidades de ingeniería genética, la vacuna basada en vectores de adenovirus, la vacuna de ácido nucleico y la vacuna basada en vectores virales de gripe, detalló Wang Junzhi, académico de la Academia de Ingeniería de China.

Wang indicó que la seguridad de las vacunas ha sido prioritaria en la investigación y el desarrollo.

Ahora se espera que la mayoría de los equipos completen la investigación preclínica en abril, en tanto que algunos están avanzando más rápido, dijo Wang.

Algunos grupos de investigación han comenzado a reclutar voluntarios y han presentado solicitudes para realizar ensayos clínicos a la Administración Nacional de Productos Médicos, agregó el académico.

Wang también dijo que la investigación y el desarrollo de las vacunas contra COVID-19 en China, a un ritmo no menor que otros países, se han realizado de manera científica, estandarizada y ordenada.

La vacuna basada en vectores virales de gripe se encuentra actualmente en experimentación con animales para pruebas de seguridad y eficacia, mientras que la presentación de solicitudes para realizar ensayos clínicos está programada para finales de abril, dijo Lei Chaozi, funcionario del Ministerio de Educación.

Lei explicó que el ministerio ha pedido a las universidades de alto nivel, entre ellas la Universidad de Pekín, la Universidad de Tsinghua y la Universidad de Xiamen, así como a centros de investigación científica y empresas relacionadas, que aceleren el desarrollo de la vacuna contra el nuevo coronavirus, proceso que comenzó a partir del Año Nuevo Lunar chino.

–Con información de EFE y Xinhua

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Desarrolla con éxito China vacuna contra el Covid-19

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Pekín, 18 mar (EFE/Xinhua).- El Ministerio de Defensa de China aseguró este martes en un comunicado haber desarrollado “con éxito” una vacuna contra el nuevo coronavirus SARS-CoV-2, causante de la neumonía COVID-19, y ha autorizado las pruebas en humanos, aunque el texto no precisó cuándo comenzarían tales ensayos.

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